Chapitre 13 – Élévation de la créatininémie

Item 258
Pour une meilleure compréhension de l’item, les rubriques concernant les examens complémentaires ont été regroupées par type d’insuffisance rénale, aiguë ou chronique

Rang	Rubrique	Intitulé	Descriptif
A	Diagnostic positif	Connaître l’interprétation d’un dosage de créatininémie
A	Diagnostic positif	Connaître les formules d’estimation du débit de filtration glomérulaire	Savoir utiliser les formules CKD-EPI (et MDRD) chez l’adulte et connaître la formule de Schwartz chez l’enfant,
B	Diagnostic positif	Connaître la formule d’estimation d’une clairance rénale de la créatinine
A	Prise en charge	Citer les circonstances au cours desquelles il convient de doser la créatininémie
A	Diagnostic positif	Connaître les arguments en faveur d’une Insuffisance rénale chronique	Devant une élévation de la créatinine. Citer les arguments en faveur d’une insuffisance rénale chronique
A	Diagnostic positif	Connaître les arguments en faveur d’une Insuffisance rénale aiguë	Devant une élévation de la créatinine. Citer les arguments en faveur d’une insuffisance rénale aiguë
A	Étiologies	Connaître les arguments en faveur de la nature obstructive d’une élévation de la créatininémie	Connaître les éléments cliniques (interrogatoire et examen physique) en faveur de la nature obstructive d’une élévation de la créatininémie
B	Examens complémentaires	Connaître les examens complémentaires à réaliser devant une élévation de la créatininémie présumée d’origine obstructive	Connaître les éléments paracliniques en faveur de la nature obstructive d’une élévation de la créatininémie
A	Étiologies	Connaître les arguments en faveur de la nature de nature fonctionnelle d’une élévation de la créatininémie	Connaître les éléments cliniques (interrogatoire et examen physique) en faveur de la nature fonctionnelle d’une élévation de la créatininémie
B	Examens complémentaires	Connaître les examens complémentaires à réaliser devant élévation de la créatininémie présumée d’origine fonctionnelle	Connaître les éléments paracliniques en faveur de la nature fonctionnelle d’une élévation de la créatininémie
A	Étiologies	Connaître les arguments en faveur de la nature parenchymateuse d’une élévation de la créatininémie	Connaître les éléments cliniques (interrogatoire et examen physique) en faveur de la nature parenchymateuse d’une élévation de la créatininémie
B	Examens complémentaires	Connaître les examens complémentaires à réaliser devant une élévation de la créatininémie présumée d’origine parenchymateuse	Connaître les éléments paracliniques en faveur de la nature parenchymateuse d’une élévation de la créatininémie

I. Savoir reconnaître une élévation significative d’un dosage isolé de la créatininémie (A)

• La valeur de créatinine dans le plasma est inversement liée au Débit de Filtration Glomérulaire (DFG), donc à la fonction rénale. Ainsi, plus la fonction rénale est altérée, plus la créatininémie augmente.
• La valeur de créatinine dans le plasma dépend aussi de la production musculaire de créatinine. Pour un individu donné, il est donc difficile de déterminer le caractère normal ou anormal d’une valeur de créatininémie.
• La créatininémie en tant que telle est donc un marqueur imparfait de la fonction rénale. Les valeurs considérées comme « normales » sont habituellement situées :
  • entre 50 et 90 µmol/L chez la femme ;
  • entre 80 et 115 µmol/L chez l’homme.  Par exemple, un sujet avec une masse musculaire importante peut avoir une valeur de créatininémie élevée sans avoir d’insuffisance rénale. Inversement, une personne âgée dénutrie ou une personne avec anorexie mentale peut avoir une créatininémie normale avec une réelle insuffisance rénale.

II Formules d’estimation du Débit de Filtration Glomérulaire (DFGe) (A)

Pour faire de la créatininémie un marqueur spécifique de la fonction rénale, indépendant de la masse musculaire, on utilise la créatininémie dans des formules mathématiques qui estiment la valeur du Débit de Filtration Glomérulaire (DFG). Ces formules incluent, outre la créatininémie, certains paramètres anthropométriques (âge, sexe, poids, ethnie).

A. Chez l’adulte, deux formules estiment directement le DFG et non la clairance de la créatinine)

• La formule MDRD (Modification of Diet in Renal Disease Study) simplifiée (2006) :

• La formule CKD-EPI (2009) :

• Les formules MDRD et CKD-EPI estiment directement le DFG indexé sur la surface corporelle (résultat en ml/min/1,73 m2). Elles incluent le sexe, l’âge, la créatininémie et l’ethnie, mais pas le poids.
• Compte tenu de leur complexité d’écriture (ne pas apprendre par cœur la formule !!), elles nécessitent l’utilisation de calculateurs (disponibles facilement par voie électronique : site de la société SFNDT : http://www.sfndt.org/sn/eservice/calcul/eDFG.htm).
• Les performances de ces formules sont nettement supérieures à celles de la formule de Cockcroft qui ne doit plus être utilisée (cf. ci-dessous). La formule CKD-EPI est supérieure à la formule MDRD pour les valeurs basses de créatininémie (hyperfiltration, dénutrition). La Haute Autorité de Santé (2012) recommande d’utiliser la formule CKD-EPI à partir d’une créatininémie dosée par méthode enzymatique, à défaut la formule MDRD si la créatininémie est dosée par méthode colorimétrique (méthode dite de Jaffé).
• Ces formules d’estimation restent des estimateurs du DFG, et donc peuvent être mises en défaut.
• De façon générale, on retiendra qu’elles ne peuvent être utilisées :
  • chez l’enfant (utiliser la formule de Schwartz, spécifique de l’enfant) ;
  • en cas de dénutrition majeure ;
  • en cas de variation aiguë de la fonction rénale (car il n’y a pas d’état d’équilibre entre l’élimination rénale et la production musculaire de créatinine) ;
  • en cas de cirrhose hépatique décompensée ;
  • en cas de gabarit hors norme ;
  • en cas d’amyotrophie importante (amputation, myopathie, para ou tétraplégie) ;
  • en cas de grossesse ;
  • en cas de syndrome œdémateux marqué (par exemple : insuffisance cardiaque congestive avec œdèmes).

• Dans ces situations, l’évaluation de la fonction rénale passe par d’autres méthodes (encadré B) :

B Chez l’enfant (< 18 ans) le DFG est estimé par la formule de Schwartz

• [DFG estimé en mL/min/1,73 m2 = taille (cm) × 36,5/ créatininémie (µmol/l)].
• Les valeurs de créatininémie normales sont plus basses chez l’enfant que chez l’adulte (nourrisson≈ 30 µmol/L).

III. La formule de Cockcroft et Gault (B)

C’est une estimation de la clairance de créatinine (établie 1976) qui est elle-même une estimation du DFG. Elle inclut l’âge, le sexe, le poids et la créatininémie. Le résultat obtenu est en ml/min (non indexé à la surface corporelle). Elle s’écrit :

• Formule de Cockcroft et Gault :

Cette formule n’est plus appliquée car trop imprécise, notamment en cas d’altération de la fonction rénale. Elle ne doit plus être utilisée même pour l’adaptation des posologies des médicaments.

IV. Circonstances au cours desquelles il convient d’estimer le DFG (ou dépistage d’une maladie rénale) (ALD 19 : Maladie Rénale Chronique de l’adulte, HAS 2023) (A)

• Chez les individus à risque, le dépistage repose sur l’estimation du DFG et le calcul du RAC (Rapport Albuminurie/Créatininurie, sur un échantillon d’urine).
• Les facteurs de risque retenus pour le dépistage par une estimation du DFG sont :
  • diabète ;
  • HTA traitée ou non ;
  • obésité (IMC > 30 kg/m2) ;
  • maladie cardiovasculaire athéromateuse ;
  • insuffisance cardiaque ;
  • maladie de système ou auto-immune (lupus, vascularite, polyarthrite rhumatoïde) ;
  • affection urologique (uropathie obstructive, infections urinaires récidivantes, etc.) ;
  • antécédents familiaux de maladie rénale ;
  • antécédents de néphropathie aiguë ;
  • exposition à des toxiques professionnels (plomb, cadmium, mercure) ;
  • traitements néphrotoxiques antérieurs (médicaments néphrotoxiques, en particulier AINS, exposition aux produits de contraste iodés, chimiothérapie, radiothérapie, etc.).

V. Savoir apprécier le caractère ancien ou récent de l’élévation de la créatininémie

Devant une élévation de la créatininémie, la première étape consiste à préciser le caractère récent (aigu) ou ancien (chronique) de l’insuffisance rénale.

• En faveur du caractère chronique de l’insuffisance rénale, il existe 3 critères :
  • critères anamnestiques :
    • antécédent de maladie rénale,
    • notion de créatininémie augmentée plusieurs mois ou années auparavant,
    • absence de contexte clinique exposant à l’insuffisance rénale aiguë (choc, réanimation, hypovolémie efficace, médicaments…) ;
  • critères morphologiques (à l’échographie) :
    • diminution de la taille des reins : < 10 cm à l’échographie ;
  • critères biologiques : deux anomalies orientent vers une IRC :
    • anémie normochrome normocytaire arégénérative (défaut de production d’EPO),
    • hypocalcémie par carence en vitamine D active (calcitriol, défaut d’hydroxylation en 1 α).
• Il existe cependant des exceptions résumées dans le tableau suivant :

Tableau 1. Les exceptions

IRC avec gros reins ou de taille normale	Diabète (++) Hydronéphrose bilatérale Polykystose autosomique dominante Amylose Néphropathie associée au VIH (HIVAN)
IRC sans hypocalcémie	Myélome Sarcoïdose ou autre granulomatose
IRA avec hypocalcémie	Rhabdomyolyse Syndrome de lyse tumorale
IRA avec anémie	Syndrome hémolytique et urémique Choc hémorragique

Une fois cette distinction entre la nature aiguë ou chronique établie, la discussion diagnostique dépend du type d’insuffisance rénale.

VI. Arguments en faveur d’une insuffisance rénale aiguë (IRA) (A)

L’insuffisance rénale est aiguë (reins de taille normale, élévation récente de la créatininémie en quelques jours ou quelques semaines) (voir également chapitre 14, item 348, sur l’insuffisance rénale aiguë).

Les causes des IRA sont classées en trois grandes catégories : IRA obstructive, IRA fonctionnelle et IRA parenchymateuse.

A. Existe-t-il un obstacle (cause post-rénale) ? (A)

• Diagnostic positif :
  • examen clinique : notion de dysurie importante ou de mictions par regorgement à l’interrogatoire, recherche d’un globe vésical à la percussion, un gros rein ou une sensibilité des fosses lombaires à la palpation bi-manuelle ;
  • échographie rénale, réalisée de principe devant toute IRA : recherche d’une dilatation des cavités pyélo-calicielles.
• Diagnostic étiologique : orienté par les touchers pelviens, le contact lombaire, une échographie ou un scanner :
  • obstacle sous-vésical : adénome de prostate, maladie du col vésical ;
  • obstacle sus-vésical : cancer de la prostate par envahissement du trigone, du col de l’utérus, lithiase bilatérale, fibrose rétropéritonéale, syndrome de la jonction.

B. L’IRA est-elle de nature fonctionnelle (cause pré-rénale) ? (A)

• Correspond à un état d’hypovolémie vraie ou efficace :
  • situation fréquente ++.

• Diagnostic positif :
  • contexte clinique :
    • hypovolémie vraie,
      • hypotension artérielle : déshydratation extracellulaire (perte de poids, pli cutané) ou globale, hémorragie,
      • avant le stade d’hypotension : rechercher une hypotension orthostatique (++),
    • hypovolémie efficace (situations où la pression de perfusion rénale est basse sans hypovolémie vraie) :
      • états œdémateux majeurs au cours des hypoprotidémies (syndrome néphrotique, insuffisance hépatocellulaire, dénutrition), cirrhoses en décompensation œdémato-ascitique, insuffisance cardiaque globale ou droite,
      • chocs septiques, anaphylactique ou cardiogénique à la phase initiale,
      • médicaments interférant avec la régulation de l’hémodynamique rénale : anti-inflammatoires non stéroïdiens, inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, ou antagonistes du récepteur de l’angiotensine 2…
• Arguments biologiques (cf. chapitre 14, item 348) (B) :
  • rapport (1 000 × urée plasmatique mmol/L/créatininémie µmol/L) > 100 ;
  • indices traduisant des urines concentrées :
    • U/P osmolaire > 2,
    • U/P urée > 10,
    • U/P créatinine > 30 ;
  • Na urinaire < 20 mmol/L, fraction d’excrétion du Na < 1 % (sauf en cas de pertes rénales de sodium, par exemple lors de l’instauration d’un traitement diurétique) ;
  • fraction excrétée d’urée basse (< 35 %) témoin de l’augmentation de sa réabsorption tubulaire ;
  • inversion du rapport Na/K urinaire (hyperaldostéronisme secondaire).

Une fois les étapes A (Obstacle) et B (IRA fonctionnelle) éliminées, l’IRA est probablement organique.

C. L’IRA est-elle organique (parenchymateuse) ? (A)

Le plus souvent, il s’agit d’une nécrose tubulaire aiguë. Les causes moins fréquentes d’IRA sont les causes glomérulaires, interstitielles et vasculaires, pour ces 3 dernières atteintes, le recours à la biopsie rénale sera d’une grande utilité.
Les éléments évocateurs et les principales causes d’IRA parenchymateuses sont indiqués dans le tableau 2 ci-après (l’IRA est détaillée dans le chapitre 14, item 348).

Tableau 2. Description des IRA parenchymateuses 

Type d’IRA	Diagnostic positif	Étiologies
Nécrose tubulaire aiguë (≈ 80 %)	• Contexte clinique évocateur • Arguments biologiques : – rapport 1 000 × urée P mmol/L/ créatinine P µmol/L < 100 – urines peu concentrées : – U/Posm < 1 – U/P urée < 10 – U/P créatinine < 30 – Na U > 40 mmol/L (FE Na > 2 %) • IRA « nue » – Absence de protéinurie – Absence d’anomalie du sédiment urinaire – Absence d’HTA	• Hémodynamique : – États de choc – Toxiques – Rhabdomyolyse – Obstruction intra-tubulaire
IRA glomérulaire (Glomérulonéphrite = GN) (≈ 5 %)	• Protéinurie glomérulaire • Hématurie macroscopique ou microscopique • HTA ±	• GNA post-infectieuse. • GN rapidement progressive • GN membrano-proliférative
Néphrite tubulointerstitielle aiguë (≈ 5 %)	• Signes allergiques • Hyperéosinophilie • Leucocyturie aseptique • Éosinophilurie (pathognomonique) • Hématurie macroscopique • Protéinurie tubulaire	• Infectieuses • Médicamenteuse immuno-allergique • Infiltration tumorale (lymphome)
Néphropathie vasculaire aiguë (≈ 10 %)	• HTA • Protéinurie et hématurie selon la cause • Signes associés en fonction de la cause (anémie hémolytique, orteils pourpres, multinévrite…)	• Hypertension artérielle maligne • Syndrome hémolytique et urémique • Emboles de cristaux de cholestérol • Thrombose de l’artère rénale (rare)

VII. L’insuffisance rénale est chronique (IRC) (A)

• L’interrogatoire recherche :
  • des antécédents familiaux de maladie rénale, de diabète, des antécédents personnels de diabète, d’obésité, de prématurité, d’hypertension artérielle, d’infections urinaires hautes récidivantes, d’uropathie, de maladie athéromateuse, de lithiase, de maladie systémique ou de maladie auto-immune, de goutte, de protéinurie, d’hématurie ;
  • la prise chronique ou intermittente de médicaments ou de substances po ten tiellement néphrotoxiques : anti-inflammatoires non stéroïdiens, antalgiques, lithium, anti-calcineurines (ciclosporine, tacrolimus), sels d’or, D-pénicillamine, certaines chimiothérapies, certains antiviraux… ;
  • l’exposition à des toxiques professionnels : plomb, cadmium.
• L’examen clinique recherche :
  • une hypertension artérielle, un souffle vasculaire sur les axes artériels, la disparition de pouls périphériques ;
  • des œdèmes ;
  • des reins palpables, un obstacle urologique (globe vésical, touchers pelviens si nécessaire) ;
  • des signes extrarénaux de maladie systémique ou de maladie génétique (peau, articulations, yeux, audition…) ;
  • à la bandelette urinaire, une hématurie, une protéinurie, une leucocyturie.
• Les examens paracliniques recommandés en première intention, pour le diagnostic étiologique sont les suivants :
  • examens biologiques sanguins :
    • électrophorèse des protéines sériques,
    • glycémie à jeun : diabète évoqué si glycémie à jeun > 1,26 g/L (7 mmol/L),
    • uricémie,
    • ionogramme (Na, K, Cl, bicarbonates) ;
  • examens biologiques urinaires :
    • rapport protéinurie/créatininurie et rapport albuminurie/créatininurie sur un échantillon d’urines,
    • cytologie urinaire quantitative sur urines fraîches pour détecter une hématurie, une leucocyturie (numération des GR et des GB par mm3) ;
• imagerie :
  • échographie rénale pour apprécier la taille des reins, pour rechercher une asymétrie, des contours bosselés, des gros reins polykystiques, une néphrocalcinose, des calculs, une hydronéphrose, la présence de kyste(s) ou de tumeur(s),
  • échographie vésicale à la recherche d’une pathologie du bas appareil, d’un résidu post-mictionnel.
• Les orientations diagnostiques sont résumées dans le tableau 3.

À l’issue de cette démarche, un avis néphrologique est recommandé pour l’indication d’une biopsie rénale, pour des explorations complémentaires fonctionnelles (tubulopathie, lithiase) ou morphologiques (kystes, dysplasie), des enquêtes génétiques, des examens biologiques ciblés (électrophorèse des protéines urinaires, une immunofixation des protéines urinaires…).

Tableau 3. Orientation diagnostique devant une insuffisance rénale chronique

	Arguments cliniques	Arguments paracliniques
Néphropathie glomérulaire	• HTA • Œdèmes • ATCD de protéinurie, d’hématurie	• Protéinurie glomérulaire (> 50 % albumine) de débit variable (parfois néphrotique) • Hématurie et/ou cylindres hématiques en fonction de la cause • Reins symétriques, contours réguliers • Atrophie harmonieuse à un stade évolué
Néphropathie tubulointerstitielle	• HTA absente ou modérée et tardive • ATCD d’infections urinaires récidivantes, uropathie, goutte, maladie métabolique	• Protéinurie de faible débit (< 1 g/j et/ou < 50 % d’albumine) • Leucocyturie sans germes • Cylindres leucocytaires • Atrophie rénale asymétrique, contours bosselés
Atteinte vasculaire parenchymateuse	• HTA ancienne • Facteurs de risque cardiovasculaire	• Protéinurie faible • Reins de taille symétrique
Atteinte réno-vasculaire	• HTA résistante à une trithérapie incluant un diurétique • OAP flash • Athéromatose	• Protéinurie faible • Reins de taille asymétrique (petit rein du côté de la sténose) • Alcalose hypokaliémique

HTA : hypertension artérielle ; ATCD : antécédent